Kalite kontrol, sevkiyat sonunda yapılan genel bir gözlemden ibaret değildir. Kabul edilecek ürün kalitesi, çizim revizyonu, ölçülecek özellik, yöntem, numune planı, belge ve sapma yönetimi teklif aşamasında yazılı hale getirilmelidir; aksi halde 'iyi kalite' ifadesi ölçülebilir bir kabul kuralı oluşturmaz.
Kontrol planı siparişten önce nasıl kurulur?
Her özellik için hedefi veya kabul aralığını, kontrol yöntemini, ölçüm yerini, numune sayısını, kayıt biçimini ve uygunsuzluk kararını tanımlayın. Ürün ailesi, kalite, kalınlık, renk veya kaplama, lot ve çizim revizyonu aynı planda belirtilmelidir. Kritik özellik ile yalnızca bilgi amaçlı ölçümü birbirinden ayırın.
Levha kabulünde hangi noktalar ayrılır?
Malzeme tanımı ve lot bilgisi; kalınlık ve ebat; yüzey, çizik, nokta veya kenar görünümü; renk ya da optik referans; koruyucu film ve işaretleme ayrı kabul başlıklarıdır. Ölçüm cihazını, ölçüm konumlarını ve kondisyonlama gereksinimini yazın. UV veya fonksiyonel yüz varsa hangi tarafın nasıl işaretleneceğini sipariş kaydına bağlayın.
CNC veya kesilmiş parça nasıl ölçülür?
Kontrol yalnızca dış ölçüyle sınırlı kalmamalıdır. Çizim revizyonu, datum, kritik ölçüler, delik çapı ve konumu, kenar kalitesi, açı veya bükme yönü ve koruyucu yüz birlikte incelenir. Toleransın geçerli olduğu geometriyi, cihaz çözünürlüğünü ve ilk parça onayını belirtmeden tek bir tolerans değeri tüm parçaya uygulanamaz.
Test raporu veya sertifika neyi kanıtlar?
Belgede üretici veya başvuru sahibi, ürün adı ve kalite, kalınlık veya numune tanımı, standart ve sürümü, laboratuvar, tarih, rapor numarası, yöntem, sonuç ve sayfa bütünlüğünü kontrol edin. Bir rapor yalnızca belirtilen numune ve yöntem kapsamını destekler; başka renk, kaplama, kalınlık, lot veya kurulu sistem için otomatik uygunluk vermez.
Şu anda hangi kamu kanıtı mevcut değildir?
Task 7 kamu kanıtı incelemesinde bazı rapor başlıkları görüldü, ancak rapor gövdesi, sayfa görüntüsü veya indirilebilir dosya bulunmadı. Bu nedenle bir başlık; testin yapıldığını, sonucunu, ürün kapsamını veya geçerliliğini kanıtlayan rapor olarak kullanılmaz. Sipariş için gerekiyorsa tam ve okunabilir belge, kapsam doğrulamasıyla birlikte ayrıca talep edilmelidir.
Uygunsuzluk nasıl kayıt altına alınır?
Sapma bulunduğunda etkilenen lot veya parçalar ayrılır; gözlem, ölçüm sonucu ve kullanılan yöntem kaydedilir. Kabul, şartlı kabul, yeniden işleme, yeniden üretim veya ret kararı yetkili taraflarca yazılı verilir. Yeniden işlem yapılırsa etkilenen özellik tekrar kontrol edilir ve önceki kayıtla ilişkilendirilir.
Sevkiyat serbest bırakma dosyasında ne bulunmalıdır?
Sözleşilen kapsama göre kontrol kaydı, çizim revizyonu, lot veya parça tanımı, paketleme ve etiketleme kontrolü, miktar kaydı, varsa malzeme sertifikası ya da test raporu ve onaylanan sapmalar birlikte listelenmelidir. Belge paketi, teklif ve sipariş onayında yazılan teslimata göre hazırlanır; sonradan varsayılmaz.
Teklif için gereken bilgiler
- Bu sayfa bir laboratuvar raporu, ürün sertifikası veya üçüncü taraf uygunluk onayı değildir.
- Rapor başlığı, rapor numarası veya belge fotoğrafı; okunabilir tam kapsam ve sonuç olmadan performans kanıtı sayılmaz.
- Numune kontrolü tüm parçaların tek tek ölçüldüğü anlamına gelmez; numune planı ve kritik özellikler yazılı olmalıdır.
- Genel web ifadeleri, sipariş edilen kalite ve lot için sözleşilmiş belge paketinin yerine geçmez.
- ürün ailesi, kalite, kalınlık, renk veya kaplama
- çizim numarası, revizyon ve datum tanımı
- özellik bazında hedef veya kabul aralığı
- ölçüm yöntemi, cihaz ve ölçüm konumları
- numune sayısı veya numune planı
- gerekli standart, sürüm, rapor veya sertifika türü
- lot ve parça izlenebilirliği beklentisi
- uygunsuzluk, yeniden işleme ve sapma onay süreci
- paketleme, etiketleme ve sevkiyat belge listesi
Özel kabul kriterlerini sipariş diliyle tanımlayınKesim ve işleme girdilerini kontrol planına bağlayınYayımlanmış teknik kaynakların kapsamını inceleyinBelge kapsamı hakkında soru sorunKabul kriterleri ve belge listesiyle teklif isteyin